量子力学三大定律公式？
一、量子力学三大定律公式？
量子力学三大定律为基尔霍夫定律、维恩位移定律、斯特藩-波尔兹曼定律。公式如下图:
量子力学三大定律又被称为：超光速丶宇宙无引力，宇宙神学。
量子力学为物理学理论，是研究物质世界微观粒子运动规律的物理学分支，主要研究原子、分子、凝聚态物质，以及原子核和基本粒子的结构、性质的基础理论。它与相对论一起构成现代物理学的理论基础。量子力学在化学等学科和许多近代技术中得到广泛应用。
二、化学电子转移计算？
化学电子转移计算是指通过计算方法预测或模拟分子或化学体系中的电子转移过程。这些计算方法可以提供有关电子的位置、能量和转移速率等信息，从而帮助理解和预测化学反应的机理和性质。
以下是一些常用的化学电子转移计算方法：
1. 密度泛函理论（Density Functional Theory, DFT）：DFT是一种基于电子密度的计算方法，适用于计算分子和凝聚相体系中的电子转移。它可以预测电子的轨道和能级，以及电子的转移路径和速率。
2. 分子动力学模拟（Molecular Dynamics, MD）：MD是一种通过模拟分子间相互作用和运动来研究体系动力学行为的方法。通过在分子中引入电子的运动，可以观察和计算电子转移的过程。
3. 量子化学计算方法：量子化学方法如Hartree-Fock (HF) 或配置相互作用 (CI) 方法可以用于计算电子的波函数和能级。这些方法可以用来模拟电子转移的过程和性质。
4. 追逐电子动力学（Time-Dependent Density Functional Theory, TDDFT）：TDDFT是基于DFT的一种方法，主要用于计算分子和凝聚相体系中的激发态和电子转移过程。它可以预测跃迁概率和光谱性质。
这些方法可以根据所需的精度和计算成本来选择。对于大规模的化学体系和复杂的电子转移过程，通常需要使用高级的计算方法和大规模的计算资源来进行模拟和计算。
三、化学中量子数是什么？
量子数是量子力学中表述原子核外电子运动的一组整数或半整数.因为核外电子运动状态的变化不是连续的,而是量子化的,所以量子数的取值也不是连续的,而只能取一组整数或半整数.量子数包括主量子数n、角量子数l、磁量子数m和自旋量子数ms四种,前三种是在数学解析薛定谔方程过程中引出的,而最后一种则是为了表述电子的自旋运动提出的.表征原子、分子、原子核或亚原子粒子状态和性质的数.通常取整数或半整数分立值.量子数是这些粒子系统内部一定相互作用下存在某些守恒量的反映,与这些守恒量相联系的量子数又称为好量子数,它们可表征粒子系统的状态和性质.在原子物理学中,对于单电子原子（包括碱金属原子）处于一定的状态,有 量子数一定的能量、轨道角动量、自旋角动量和总角动量.表征其性质的量子数是主量子数n、角量子数l、自旋量子数s=1/2,和总角动量量子数j；在弱磁场中,表征状态的量子数要增加总角动量磁量子数mj；在强磁场中,LS耦合解除,表征其状态的量子数是主量子数n、角量子数l、其磁量子数ml和自旋磁量子数ms；对于多电子原子(LS情形),单个电子的量子数不是好量子数,表征原子状态的量子数是总轨道角动量量子数L、总自旋角动量量子数S以及LS耦合的总角动量子数J.在分子物理学中,分子内部还有振动和转动,表征分子状态除了有电子态的量子数外,还有振动量子数和转动量子数.在核物理学和粒子物理学中,表征核和亚原子粒子的状态和性质有电荷、角动量、宇称、轻子数、重子数、同位旋及其第三分量、超荷、G宇称,等等. 表征微观粒子运动状态的一些特定数字．量子化的概念最初是由普朗克引入的,即电磁辐射的能量和物体吸收的辐射能量只能是量子化的,是某一最小能量值的整数倍,这个整数n称为量子数．事实上不仅原子的能量还有它的动量、电子的运行轨道、电子的自旋方向都是量子化的,即是说电子的动量、运动轨道的分布和自旋方向都是不连续的,此外我们将看到不仅电子还有其它基本粒子的能量、运动轨道分布、磁矩等都是量子化． 在多电子原子中,轨道角动量量子数也是决定电子能量高低的因素.所以,在多电子原子中,主量子数相同、轨道角动量量子数...上述三个量子数的合理组合决定了一个原子轨道.但要描述电子的运动状态还需要有第四个量子数－自旋角动量量子数表示原子内电子运动的能量、角动量、……等的一组整数或半整数.按量子力学原理,原子中核外电子运动、状态、角动量都不是连续变化的,而是跳跃式变化的,即量子化的.量子数有主量子数、角量子数、磁量子数和自旋量子数.量子数它们惯例上被称为主量子数（n=1,2,3,4 …）代表除掉J以后H的特征值.这个数因此会视电子与原子核间的距离（即半径座标r）而定.平均距离会随着n增大,因此不同量子数的量子态会被说成属于不同的电子层.角量子数（l=0,1 … n-1）（又称方位角量子数或轨道量子数）通过关系式来代表轨道角动量.在化学中,这个量子数是非常重要的,因为它表明了一轨道的形状,并对化学键及键角有重大形响.有些时候,不同角量子数的轨道有不同代号,l=0的轨道叫s轨道,l=1的叫p轨道,l=2的叫d轨道,而l=3的则叫f轨道.磁量子数（ml= -l,-l+1 … 0 … l-1,l）代表特征值,.这是轨道角动量沿某指定轴的射影.从光谱学中所得的结果指出一个轨道最多可容纳两个电子.然而两个电子绝不能拥有完全相同的量子态（泡利不相容原理）,故也绝不能拥有同一组量子数.所以为此特别提出一个假设来解决这问题,就是设存在一个有两个可能值的第四个量子数.这假设以后能被相对论性量子力学所解释.
四、dft密度函数理论？
密度泛函理论（英语：Density functional theory (DFT)）是一种研究多电子体系电子结构的量子力学方法。密度泛函理论在物理和化学上都有广泛的应用，特别是用来研究分子和凝聚态的性质，是凝聚态物理和计算化学领域最常用的方法之一
电子结构理论的经典方法，特别是Hartree-Fock方法和后Hartree-Fock方法，是基于复杂的多电子波函数的。密度泛函理论的主要目标就是用电子密度取代波函数做为研究的基本量。因为多电子波函数有3N个变量（N为电子数，每个电子包含三个空间变量），而电子密度仅是三个变量的函数，无论在概念上还是实际上都更方便处理。
虽然密度泛函理论的概念起源于Thomas-Fermi模型，但直到Hohenberg-Kohn定理提出之后才有了坚实的理论依据。Hohenberg-Kohn第一定理指出体系的基态能量仅仅是电子密度的泛函。
Hohenberg-Kohn第二定理证明了以基态密度为变量，将体系能量最小化之后就得到了基态能量。
HK理论最初只适用于没有磁场存在的基态，现在已经被推广。最初的Hohenberg-Kohn定理仅仅指出了一一对应关系的存在，但是没有提供任何这种精确的对应关系。正是在这些精确的对应关系中存在着近似（这个理论可以被推广到时间相关领域，从而用来计算激发态的性质）。
密度泛函理论最普遍的应用是通过Kohn-Sham方法实现的。在Kohn-Sham DFT的框架中，复杂的多体问题（由于处在一个外部静电势中的电子相互作用而产生的）被简化成一个没有相互作用的电子在有效势场中运动的问题。这个有效势场包括了外部势场以及电子间库仑相互作用的影响，例如交换和关联作用。处理交换关联作用是KS DFT的难点，目前尚没有精确求解交换相关能的方法。最简单的近似求解方法是局域密度近似(LDA)。LDA近似用均匀电子气来计算体系的交换能（均匀电子气的交换能是可以精确求解的），而采用对自由电子气进行拟合的方法来处理关联能。
自1970年以来，密度泛函理论在固体物理学计算中得到广泛的应用。多数情况下，与其它解决量子力学多体问题的方法相比，采用局域密度近似的密度泛函理论给出了非常令人满意的结果，同时固态计算相比实验的费用要少。尽管如此，人们普遍认为量子化学计算不能给出足够精确的结果，直到二十世纪九十年代，理论中所采用的近似被重新提炼成更好的交换关联作用模型。密度泛函理论是目前多种领域中电子结构计算的领先方法。密度泛函理论尽管得到改进，但是描述分子间作用力，特别是范德华力，或者计算半导体的能隙还有一定困难。
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